ATLAS基因筛选计划
项目概述
ATLAS基因筛选项目的重点是发现和分享医学上可操作的基因结果. 医学上可行的结果是基因差异, 被称为变体, 它们与疾病风险有关，并有筛查或治疗选择. 这个项目是在筛选我们医学上可行的变异 基因列表.
才有资格参加这个项目, 参与者必须同意接受可能影响其健康的基因结果 生物样本普遍同意(UCON) 并将基因组数据存储在ATLAS数据库中. Individuals cannot directly join the program; their enrollment stems from their prior consent and availability of their data in ATLAS.
如果在此程序中确定了医学上可操作的遗传结果, 与会者将通过电话和/或邮件联系，讨论下一步. 所有研究结果将在经认证的临床实验室进行复核.
ATLAS基因筛选程序的步骤
1. 基因组数据: 基因组数据可在ATLAS数据库中获得，参与者选择通过生物样本普遍同意接受可能影响其护理的遗传结果.
2. 研究分析: 研究人员寻找在医学上可行的基因差异. 研究人员不会研究每一个基因差异.
3. 临床基因检测: 研究中发现的基因差异在经过认证的临床实验室进行了双重检查. 这需要额外的同意和来自参与者的新样本.
4. 与遗传咨询师会面: 参与者将与皇冠hga025大学洛杉矶分校注册的遗传咨询师进行虚拟会面，讨论临床结果.
5. 接收结果的副本: 结果将被输入到参与者的医疗图表中，并与他们的初级保健医生共享.